【佳学基因检测】SLC25A10基因评估分析有突变怎么办？
基因检测的序列名称：
SLC25A10
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1468
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
solute carrier family 25 member 10
中国数据库中基因全称：
溶质载体家族25个成员10
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of a family of proteins that translocate small metabolites across the mitochondrial membrane. The encoded protein exchanges dicarboxylates, such as malate and succinate, for phosphate, sulfate, and other small molecules, thereby providing substrates for metabolic processes including the Krebs cycle and fatty acid synthesis. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码跨线粒体膜转运小代谢物的蛋白质家族的成员。编码的蛋白质将二羧酸盐（例如苹果酸和琥珀酸酯）交换为磷酸盐，硫酸盐和其他小分子，从而为包括Krebs循环和脂肪酸合成在内的代谢过程提供了底物。已经观察到该基因的编码多种同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2012年8月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
DIC
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：79679266；结束位置坐标为：79688046。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：81712236；结束位置坐标为：81721016。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transporters/Electrochemical Potential-driven transporters
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转运蛋白/电化学电位驱动转运蛋白
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Mitochondria;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
线粒体核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Animal Mammary Neoplasms; Mammary Neoplasms, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
Succinic acid (Dicarboxylic acid transmembrane transporter activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
琥珀酸（二羧酸跨膜转运蛋白活性）
