【佳学基因检测】CTNND1基因评估分析的人工智能分析进展到什么地步？
基因检测的序列名称：
CTNND1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1500
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
catenin delta 1
中国数据库中基因全称：
连环蛋白三角洲1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the Armadillo protein family, which function in adhesion between cells and signal transduction. Multiple translation initiation codons and alternative splicing result in many different isoforms being translated. Not all of the full-length natures of the described transcript variants have been determined. Read-through transcription also exists between this gene and the neighboring upstream thioredoxin-related transmembrane protein 2 (TMX2) gene. [provided by RefSeq, Dec 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码犰狳蛋白质家族的成员，该成员在细胞之间的粘附和信号转导中起作用。多个翻译起始密码子和选择性剪接导致许多不同的同工型被翻译。尚未确定所描述的转录本变体的所有全长性质。该基因与邻近的上游硫氧还蛋白相关跨膜蛋白2（TMX2）基因之间也存在通读转录。[由RefSeq提供，2010年12月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BCDS2, CAS, CTNND, P120CAS, P120CTN, p120, p120(CAS), p120(CTN)
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：57520756；结束位置坐标为：57586652。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：57761762；结束位置坐标为：57819180。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
质膜（增强型）
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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