【佳学基因检测】神经科基因疾病筛查项目招标问题中关CD55问题的答案

基因检测的序列名称：

CD55

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1604

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD55 molecule (Cromer blood group)

中国数据库中基因全称：

CD55分子（Cromer血型）

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a glycoprotein involved in the regulation of the complement cascade. Binding of the encoded protein to complement proteins accelerates their decay, thereby disrupting the cascade and preventing damage to host cells. Antigens present on this protein constitute the Cromer blood group system (CROM). Alternative splicing results in multiple transcript variants. The predominant transcript variant encodes a membrane-bound protein, but alternatively spliced transcripts may produce soluble proteins. [provided by RefSeq, Jul 2014]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码参与补体级联调节的糖蛋白。编码蛋白与补体蛋白的结合加速了它们的衰变，从而破坏了级联反应并防止了对宿主细胞的破坏。存在于该蛋白质上的抗原构成了克罗默血型系统（CROM）。选择性剪接导致多个转录物变体。主要的转录物变体编码膜结合蛋白，但是可替代地，剪接的转录物可以产生可溶性蛋白。[由RefSeq提供，2014年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CHAPLE, CR, CROM, DAF, TC

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：207494817；结束位置坐标为：207534311。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：207321472；结束位置坐标为：207360966。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Blood group antigen proteins;CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

血型抗原蛋白；CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Midbody ring;Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

中体环；囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Amphetamine-Related Disorders; Endometriosis

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

苯丙胺相关疾病；子宫内膜异位症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Chloramphenicol (Virus receptor activity)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

氯霉素（病毒受体活性）