【佳学基因检测】DMBT1基因突变的靶向药物如何才能找到？
基因检测的序列名称：
DMBT1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1755
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
deleted in malignant brain tumors 1
中国数据库中基因全称：
在恶性脑肿瘤中缺失1
基因检测报告英文版基因简介
Loss of sequences from human chromosome 10q has been associated with the progression of human cancers. This gene was originally isolated based on its deletion in a medulloblastoma cell line. This gene is expressed with transcripts of 6.0, 7.5, and 8.0 kb in fetal lung and with one transcript of 8.0 kb in adult lung, although the 7.5 kb transcript has not been characterized. The encoded protein precursor is a glycoprotein containing multiple scavenger receptor cysteine-rich (SRCR) domains separated by SRCR-interspersed domains (SID). Transcript variant 2 (8.0 kb) has been shown to bind surfactant protein D independently of carbohydrate recognition. This indicates that DMBT1 may not be a classical tumor suppressor gene, but rather play a role in the interaction of tumor cells and the immune system. [provided by RefSeq, Mar 2016]
基因突变所影响的基因信息
人类染色体10q的序列丢失与人类癌症的进展有关。该基因贼初是基于其在髓母细胞瘤细胞系中的缺失而分离的。该基因在胎肺中表达为6.0、7.5和8.0 kb，而在成年肺中表达为8.0 kb，尽管尚未鉴定7.5 kb的转录本。编码的蛋白前体是一种糖蛋白，其中包含多个被SRCR散布的域（SID）隔开的富含清道夫受体的半胱氨酸（SRCR）域。转录物变体2（8.0 kb）已显示与碳水化合物识别无关地结合表面活性剂蛋白D。这表明DMBT1可能不是经典的肿瘤抑制基因，而是在肿瘤细胞和免疫系统的相互作用中起作用。[由RefSು
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
GP340, SAG, SALSA, muclin
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第10号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：124320181；结束位置坐标为：124403252。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：122560665；结束位置坐标为：122643736。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Microtubule organizing center
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
微管组织中心
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Medulloblastoma; Glioma; Colonic Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
髓母细胞瘤;神经胶质瘤；结肠肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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