【佳学基因检测】神经科基因基因检测项目招标问题中关DSCAM问题的答案
基因检测的序列名称:
DSCAM
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1826
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
DS cell adhesion molecule
中国数据库中基因全称:
DS细胞粘附分子
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the immunoglobulin superfamily of cell adhesion molecules (Ig-CAMs), and is involved in human central and peripheral nervous system development. This gene is a candidate for Down syndrome and congenital heart disease (DSCHD). A gene encoding a similar Ig-CAM protein is located on chromosome 11. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因是细胞粘附分子(Ig-CAM)免疫球蛋白超家族的成员,并参与人类中枢和周围神经系统的发育。该基因是唐氏综合症和先天性心脏病(DSCHD)的候选基因。编码相似Ig-CAM蛋白的基因位于11号染色体上。该基因还可以观察到编码多种同工型的剪接转录变体。[由RefSeq提供,2012年10月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CHD2, CHD2-42, CHD2-52
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第21号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:41384343;结束位置坐标为:42219039。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:40010999;结束位置坐标为:40847113。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Cytosol;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
胞质溶胶;核质
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Substance-Related Disorders; Bipolar Disorder
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
物质相关疾病;躁郁症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
Carcinoma, Non-Small-Cell Lung;Neutrophils
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
癌,非小细胞肺癌;中性粒细胞
以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)