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【佳学基因检测】基础医学方向硕士入学考试CYP4A11考试点

CYP4A11基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1579的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起代谢。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况NADH(白三烯-b4 20-单加氧酶活性)

佳学基因检测】基础医学方向硕士入学考试CYP4A11考试点


基因检测的序列名称:

CYP4A11


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1579


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cytochrome P450 family 4 subfamily A member 11


中国数据库中基因全称:

细胞色素P450家族4亚家族A成员11


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This protein localizes to the endoplasmic reticulum and hydroxylates medium-chain fatty acids such as laurate and myristate. Multiple transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2016]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码酶的细胞色素P450超家族的成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶,可催化涉及药物代谢和胆固醇,类固醇和其他脂质合成的许多反应。该蛋白定位于内质网并羟基化中链脂肪酸,例如月桂酸酯和肉豆蔻酸酯。已经发现该基因有多个转录物变体。[由RefSeq提供,2016年1月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CP4Y, CYP4A2, CYP4AII, CYPIVA11


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第1号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:47394846;结束位置坐标为:47407156。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:46929174;结束位置坐标为:46941484。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/酶蛋白/氧化还原酶


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Metabolism


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

代谢


以该基因做靶点的药物(国际版):

NADH (Leukotriene-b4 20-monooxygenase activity)


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

NADH(白三烯-b4 20-单加氧酶活性)

基础医学方向硕士入学考试CYP4A11考试点

(责任编辑:佳学基因)
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