【佳学基因检测】主治医师基因筛查S1PR1内容要点
基因检测的序列名称：
S1PR1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1901
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
sphingosine-1-phosphate receptor 1
中国数据库中基因全称：
鞘氨醇-1-磷酸受体1
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is structurally similar to G protein-coupled receptors and is highly expressed in endothelial cells. It binds the ligand sphingosine-1-phosphate with high affinity and high specificity, and suggested to be involved in the processes that regulate the differentiation of endothelial cells. Activation of this receptor induces cell-cell adhesion. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2016]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质在结构上类似于G蛋白偶联受体，并在内皮细胞中高度表达。它以高亲和力和高特异性结合配体-1-磷酸鞘氨醇，并建议参与调节内皮细胞分化的过程。该受体的激活诱导细胞间粘附。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2016年3月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CD363, CHEDG1, D1S3362, ECGF1, EDG-1, EDG1, S1P1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：101702305；结束位置坐标为：101707076。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：101236749；结束位置坐标为：101241520。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers;G-protein coupled receptors/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors};Transporters
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD 标记；G 蛋白偶联受体/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors}；转运体
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Animal Mammary Neoplasms; Mammary Neoplasms, Experimental; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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