【佳学基因检测】PCR遗传测试ENPEP基因有突变，如何解读？
基因检测的序列名称：
ENPEP
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2028
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
glutamyl aminopeptidase
中国数据库中基因全称：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因检测报告英文版基因简介
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因突变所影响的基因信息
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
APA, CD249, gp160
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第4号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：111397229；结束位置坐标为：111484493。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：110476073；结束位置坐标为：110563337。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers;Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD 标记；酶/{酶蛋白/水解酶，肽酶/金属肽酶}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Endoplasmic reticulum
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
内质网
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
L-Glutamic Acid (Zinc ion binding)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
L-谷氨酸（锌离子结合）
