【佳学基因检测】NGS分子病理检测报告EVX1突变，是什么意思？
基因检测的序列名称：
EVX1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2128
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
even-skipped homeobox 1
中国数据库中基因全称：
连跳homeobox 1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the even-skipped homeobox family characterized by the presence of a homeodomain closely related to the Drosophila even-skipped (eve) segmentation gene of the pair-rule class. The encoded protein may play an important role as a transcriptional repressor during embryogenesis. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一个等位同源盒家族成员，其特征是存在与成对规则类别的果蝇等位光滑（eve）分割基因密切相关的同源域。编码的蛋白可能在胚胎发生过程中作为转录阻遏物发挥重要作用。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
EVX-1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第7号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：27282164；结束位置坐标为：27287438。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：27242545；结束位置坐标为：27247819。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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