【佳学基因检测】GC基因评估分析突变是否需要再检测一次
基因检测的序列名称:
GC
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
2638
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
GC vitamin D binding protein
中国数据库中基因全称:
GC维生素D结合蛋白
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene belongs to the albumin gene family. It is a multifunctional protein found in plasma, ascitic fluid, cerebrospinal fluid and on the surface of many cell types. It binds to vitamin D and its plasma metabolites and transports them to target tissues. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Feb 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质属于白蛋白基因家族。它是一种多功能蛋白,存在于血浆,腹水,脑脊髓液以及许多细胞类型的表面。它与维生素D及其血浆代谢物结合,并将其运输到目标组织。已发现该基因的其他剪接的转录变体编码不同的同工型。[由RefSeq提供,2011年2月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
DBP, DBP-maf, DBP/GC, GRD3, Gc-MAF, GcMAF, HEL-S-51, VDB, VDBG, VDBP
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第4号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:72607410;结束位置坐标为:72671237。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:71741693;结束位置坐标为:71805520。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类:中文版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Septic Shock; Metabolic Bone Disorder; Graves Disease; Hepatic Encephalopathy; Liver Failure, Acute; Liver Cirrhosis; Rheumatoid Arthritis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Lung Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
感染性休克;代谢性骨病;格雷夫斯病;肝性脑病;肝功能衰竭急性;肝硬化;类风湿关节炎;化学和药物引起的肝损伤;肺肿瘤;肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
Vitamin D
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
维生素D
以该基因做靶点的药物(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
(责任编辑:佳学基因)