【佳学基因检测】解密FOS基因评估分析结果,如何指导一个的健康?
基因检测的序列名称:
FOS
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
2353
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
Fos proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit
中国数据库中基因全称:
Fos原癌基因,AP-1转录因子亚基
基因检测报告英文版基因简介
The Fos gene family consists of 4 members: FOS, FOSB, FOSL1, and FOSL2. These genes encode leucine zipper proteins that can dimerize with proteins of the JUN family, thereby forming the transcription factor complex AP-1. As such, the FOS proteins have been implicated as regulators of cell proliferation, differentiation, and transformation. In some cases, expression of the FOS gene has also been associated with apoptotic cell death. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
Fos基因家族由4个成员组成:FOS,FOSB,FOSL1和FOSL2。这些基因编码亮氨酸拉链蛋白,可以与JUN家族的蛋白二聚化,从而形成转录因子复合物AP-1。因此,FOS蛋白已被认为是细胞增殖,分化和转化的调节剂。在某些情况下,FOS基因的表达也与凋亡细胞死亡有关。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
AP-1, C-FOS, p55
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第14号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:75745477;结束位置坐标为:75748937。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:75278778;结束位置坐标为:75282234。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
Transcription factors/Basic domains
基因解码对该基因的功能分类:中文版
转录因子/基本域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Depression, psychotic; Osteitis Fibrosa Disseminata; Lipoatrophic Diabetes Mellitus; Severe major depression with psychotic features; Bone Cysts; Trigeminal Neuralgia; Heat Stroke; Growth hormone excess; Skeletal muscle hypertrophy; Acromegaly; Hemorrhage; Large hand; Broad feet; Hyperplasia of supraorbital margins; Hyperplasia of supraorbital ridge; Hypertrophy of supraorbital margins; Hypertrophy of supraorbital ridge; Lipoatrophy; Prominent supraorbital ridges; Acanthosis Nigricans; Abnormal pigmentation; Neurotoxicity Syndromes; Precocious Puberty; Infarction, Middle Cerebral Artery; Advanced bone age; Generalized hirsutism; Anxiety Disorders; Hypertriglyceridemia result; AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS 1; Substance Withdrawal Syndrome; nervous system disorder; Insulin Resistance; Liver Failure; Amphetamine-Related Disorders; Class III malocclusion; Hypertrophy of lower jaw; Increased size of mandible; Mandibular hyperplasia; mandibular excess (physical finding); Hyperalgesia; Hyperhidrosis disorder; Increased sweating; Status Epilepticus; Sweating; Reperfusion Injury; Hyperinsulinism; Diabetes Mellitus; Hyperactive behavior; Hypertrophic Cardiomyopathy; Cocaine-Related Disorders; Juvenile arthritis; Endometriosis; Lung Neoplasms; Liver carcinoma; Unipolar Depression; Hepatomegaly; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Hypertensive disease; Depressive disorder; Mammary Neoplasms; Epilepsy; Seizures; Dull intelligence; Low intelligence; Mental Retardation; Mental deficiency; Poor school performance; Intellectual Disability; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
抑郁、精神病;播散性纤维性骨炎;脂肪萎缩性糖尿病;具有精神病特征的严重抑郁症;骨囊肿;三叉神经痛;中暑;生长激素过多;骨骼肌肥大;肢端肥大症;出血;大手;宽脚;眶上缘增生;眶上脊增生;眶上缘肥大;眶上脊肥大;脂肪萎缩;突出的眶上脊;黑棘皮病;色素沉着异常;神经毒性综合征;性早熟;梗塞大脑中动脉;骨龄提前;广泛性多毛症;焦虑症;高甘油三酯血症结果;肌萎缩侧索硬化 2型;物质戒断综合症;神经系统紊乱;胰岛素抵抗;肝功能衰竭;苯丙胺相关疾病; III 类咬合不正;下颌肥大;下颌骨增大;下颌骨增生;下颌过长(物理发现);痛觉过敏;多汗症;出汗增多;癫痫持续状态;出汗;再灌注损伤;高胰岛素血症;糖尿病;多动行为;肥厚性心肌病;可卡因相关疾病;幼年型关节炎;子宫内膜异位症;肺肿瘤;肝癌;单极抑郁症;肝肿大;精神抑郁症;严重抑郁症;高血压病;抑郁症;乳腺肿瘤;癫痫;癫痫发作;智力迟钝;智力低下;智力低下;精神缺陷;学习成绩差;智力残疾;肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物(国际版):
Nadroparin (Transcriptional activator activity, rna polymerase ii core promoter proximal region sequence-specific binding)
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
那屈肝素(转录激活剂活性,RNA 聚合酶 ii 核心启动子近端区域序列特异性结合)
(责任编辑:佳学基因)