【佳学基因检测】微阵列基因评估分析FGF1突变的结果高效吗？

基因检测的序列名称：

FGF1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2246

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fibroblast growth factor 1

中国数据库中基因全称：

成纤维细胞生长因子1

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein functions as a modifier of endothelial cell migration and proliferation, as well as an angiogenic factor. It acts as a mitogen for a variety of mesoderm- and neuroectoderm-derived cells in vitro, thus is thought to be involved in organogenesis. Multiple alternatively spliced variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jan 2009]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育，细胞生长，形态发生，组织修复，肿瘤生长和侵袭。该蛋白充当内皮细胞迁移和增殖的调节剂，以及血管生成因子。它在体外充当多种中胚层和神经外胚层来源的细胞的促分裂原，因此被认为与器官发生有关。已经描述了编码不同同工型的多个交替剪接的变体。[由RefSeq提供，2009年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AFGF, ECGF, ECGF-beta, ECGFA, ECGFB, FGF-1, FGF-alpha, FGFA, GLIO703, HBGF-1, HBGF1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第5号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：141971743；结束位置坐标为：142077635。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：142592178；结束位置坐标为：142698070。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

RAS pathway related proteins

基因解码对该基因的功能分类：中文版

RAS通路相关蛋白

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Mesothelioma; leukemia; Pulmonary Fibrosis; Hypotension; Weight Gain; ovarian neoplasm; Myocardial Ischemia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

间皮瘤;白血病;肺纤维化；低血压;体重增加;卵巢肿瘤;心肌缺血

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Cardiomegaly

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

心脏肥大

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Pentosan Polysulfate (S100 protein binding);Amlexanox (S100 protein binding);Sucrosofate (S100 protein binding);Formic Acid (S100 protein binding);O2-Sulfo-Glucuronic Acid (S100 protein binding);N,O6-Disulfo-Glucosamine (S100 protein binding);Naphthalene Trisulfonate (S100 protein binding);Pazopanib (S100 protein binding);5-AMINO-NAPHTALENE-2-MONOSULFONATE (S100 protein binding)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

Pentosan Polysulfate（S100 蛋白结合）；Amlexanox（S100 蛋白结合）；Sucrosofate（S100 蛋白结合）；甲酸（S100 蛋白结合）；O2-磺基-葡萄糖醛酸（S100 蛋白结合）；N,O6-二磺基-葡萄糖胺（ S100 蛋白结合）；萘三磺酸盐（S100 蛋白结合）；帕唑帕尼（S100 蛋白结合）；5-AMINO-NAPHTALENE-2-MONOSULFONATE（S100 蛋白结合）