【佳学基因检测】基因评估分析包中为什么一定要有FCGR3B基因?
基因检测的序列名称:
FCGR3B
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
2215
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
Fc fragment of IgG receptor IIIb
中国数据库中基因全称:
IgG受体IIIb的Fc片段
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of gamma immunoglobulins (IgG). The encoded protein acts as a monomer and can bind either monomeric or aggregated IgG. This gene may function to capture immune complexes in the peripheral circulation. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. A highly-similar gene encoding a related protein is also found on chromosome 1. [provided by RefSeq, Aug 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是γ免疫球蛋白(IgG)Fc区的低亲和力受体。编码的蛋白质充当单体,可以结合单体或聚集的IgG。该基因可能起到捕获外周循环中免疫复合物的作用。已经发现该基因的几种编码不同同工型的转录物变体。在1号染色体上也发现了一个高度相似的编码相关蛋白的基因。[由RefSeq提供,2012年8月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CD16, CD16A, CD16b, FCG3, FCGR3, FCGR3A, FCR-10, FCRIII, FCRIIIb
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:161592986;结束位置坐标为:161601753。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:161623196;结束位置坐标为:161631963。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类:中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Lupus Nephritis; Granulomatosis with polyangiitis; Dermatitis, Allergic Contact
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
狼疮性肾炎;韦格纳肉芽肿;皮炎过敏性接触
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
西妥昔单抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿达木单抗;阿昔单抗;吉妥珠单抗奥佐米星;曲妥珠单抗;利妥昔单抗;巴利昔单抗;穆罗单抗;依那西普;托西莫单抗;阿仑单抗;阿法西普;依法珠单抗;那他珠单抗;帕利珠单抗;达珠单抗;贝伐珠单抗
(责任编辑:佳学基因)