【佳学基因检测】FGF9疾病风险评估的人工智能分析进展到什么地步？
基因检测的序列名称：
FGF9
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2254
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
fibroblast growth factor 9
中国数据库中基因全称：
成纤维细胞生长因子9
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein was isolated as a secreted factor that exhibits a growth-stimulating effect on cultured glial cells. In nervous system, this protein is produced mainly by neurons and may be important for glial cell development. Expression of the mouse homolog of this gene was found to be dependent on Sonic hedgehog (Shh) signaling. Mice lacking the homolog gene displayed a male-to-female sex reversal phenotype, which suggested a role in testicular embryogenesis. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育，细胞生长，形态发生，组织修复，肿瘤生长和侵袭。分离出该蛋白质作为对培养的神经胶质细胞表现出生长刺激作用的分泌因子。在神经系统中，这种蛋白质主要由神经元产生，可能对神经胶质细胞的发育很重要。发现该基因的小鼠同源物的表达依赖于声波刺猬（Shh）信号转导。缺乏同源基因的小鼠表现出男女之间的性别逆转表型，这暗示着在睾丸胚胎发生中的作用。[由RefSeq提供，2008年7ು
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FGF-9, GAF, HBFG-9, HBGF-9, SYNS3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第13号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：22245215；结束位置坐标为：22278640。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：21671076；结束位置坐标为：21704501。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
RAS pathway related proteins
基因解码对该基因的功能分类：中文版
RAS通路相关蛋白
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Limited interphalangeal movement; Multiple Synostoses Syndrome 3; Metacarpal synostosis; Multiple synostosis syndrome; Symphalangism-brachydactyly syndrome; Metatarsal synostosis; Radiohumeral synostosis of elbow; Ramer Ladda syndrome; Acquired cubitus valgus; Cleft Lip; Malignant mesothelioma; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Adenocarcinoma; Cleft Palate; Lung Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
指间运动受限；多发性 Synostoses 综合征 2型；掌骨骨性早闭；多发性关节早闭综合征； Symphalangism-brachydactyly 综合征;跖骨骨性早闭；肘关节桡肱关节早闭； Ramer Ladda 综合症；获得性肘外翻；唇裂；恶性间皮瘤;非小细胞肺癌；腺癌；腭裂；肺肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
