【佳学基因检测】主治医师疾病风险评估FOXF1内容要点
基因检测的序列名称:
FOXF1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
2294
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
forkhead box F1
中国数据库中基因全称:
叉头盒F1
基因检测报告英文版基因简介
This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which is characterized by a distinct forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it may play a role in the regulation of pulmonary genes as well as embryonic development. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因属于转录因子的叉头家族,其特征在于独特的叉头结构域。该基因的具体功能尚未确定。但是,它可能在调节肺部基因以及胚胎发育中起作用。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
ACDMPV, FKHL5, FREAC1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第16号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:86544133;结束位置坐标为:86548070。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:86510527;结束位置坐标为:86514464。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解码对该基因的功能分类:中文版
转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Anomalous pulmonary vein; Mastocytosis; Persistent Fetal Circulation Syndrome; Alveolar capillary dysplasia; Annular pancreas; Right to left cardiovascular shunt (finding); Lung Diseases, Obstructive; Meckel Diverticulum; Pulmonary Valve Insufficiency; Duodenal atresia; Hypoplastic Left Heart Syndrome; Abnormal lung lobation; Neonatal Death; Dilatation of ureter; Uroureter; Congenital malrotation of intestine; Idiopathic pulmonary arterial hypertension; Pulmonary arterial hypertension; Respiratory distress; Hydronephrosis; Pulmonary Hypertension; Patent ductus arteriosus; Polyhydramnios; Increase in blood pressure; Hypertensive disease; Autosomal recessive predisposition
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
肺静脉异常;肥大细胞增多症;持续性胎儿循环综合征;肺泡毛细血管发育不良;环状胰腺;右向左心血管分流(发现);肺部疾病阻塞性;麦克尔憩室;肺动脉瓣关闭不全;十二指肠闭锁;左心发育不全综合征;肺分叶异常;新生儿死亡;输尿管扩张;输尿管;先天性肠旋转不良;特发性肺动脉高压;肺动脉高压;呼吸窘迫;肾积水;肺动脉高压;动脉导管未闭;羊水过多;血压升高;高血压病;常染色体隐性易感性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)