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【佳学基因检测】看疾病风险评估报告前,需要谙熟于心的GCGR知识

GCGR基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2642的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况重组胰高血糖素(肽激素结合)

佳学基因检测】看疾病风险评估报告前,需要谙熟于心的GCGR知识


基因检测的序列名称:

GCGR


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2642


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

glucagon receptor


中国数据库中基因全称:

胰高血糖素受体


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a glucagon receptor that is important in controlling blood glucose levels. Defects in this gene are a cause of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM).[provided by RefSeq, Jan 2010]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是胰高血糖素受体,对控制血糖水平很重要。该基因的缺陷是非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的原因。[由RefSeq提供,2010年1月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

GGR, GL-R


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第17号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:79762010;结束位置坐标为:79771889。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:81804078;结束位置坐标为:81814013。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

G 蛋白偶联受体/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Golgi apparatus


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

高尔基体


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Acth-Independent Macronodular Adrenal Hyperplasia; Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

Acth 独立性大结节性肾上腺增生;非胰岛素依赖型糖尿病


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

Glucagon recombinant (Peptide hormone binding)


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

重组胰高血糖素(肽激素结合)

看疾病风险评估报告前,需要谙熟于心的GCGR知识

(责任编辑:佳学基因)
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