【佳学基因检测】肚子里的胎儿有三个月了,疾病筛查GAS1突变,该怎么办?
基因检测的序列名称:
GAS1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
2619
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
growth arrest specific 1
中国数据库中基因全称:
生长停滞特异1
基因检测报告英文版基因简介
Growth arrest-specific 1 plays a role in growth suppression. GAS1 blocks entry to S phase and prevents cycling of normal and transformed cells. Gas1 is a putative tumor suppressor gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
特定于生长停滞的1在抑制生长中起作用。GAS1阻止进入S期并阻止正常细胞和转化细胞的循环。Gas1是推定的肿瘤抑制基因。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第9号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:89559277;结束位置坐标为:89562104。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:86944362;结束位置坐标为:86947189。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类:中文版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Nuclear speckles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
核斑点
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Alobar Holoprosencephaly; Semilobar Holoprosencephaly; Holoprosencephaly; Lobar Holoprosencephaly
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
无脑全脑畸形;半叶全脑畸形;全脑畸形;脑叶全前脑畸形
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
(责任编辑:佳学基因)