【佳学基因检测】质谱疾病筛查FCGR2B基因存在基因突变该怎么理解？
基因检测的序列名称：
FCGR2B
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2213
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
Fc fragment of IgG receptor IIb
中国数据库中基因全称：
IgG受体IIb的Fc片段
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of immunoglobulin gamma complexes. The encoded protein is involved in the phagocytosis of immune complexes and in the regulation of antibody production by B-cells. Variations in this gene may increase susceptibilty to systemic lupus erythematosus (SLE). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是免疫球蛋白伽马复合体Fc区的低亲和力受体。编码的蛋白质参与免疫复合物的吞噬作用，并参与B细胞产生抗体的调节。此基因的变异可能会增加对系统性红斑狼疮（SLE）的敏感性。已经发现该基因的几种编码不同同工型的转录物变体。[由RefSeq提供，2010年6月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CD32, CD32B, FCG2, FCGR2, FCGR2C, FcRII-c, IGFR2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：161632905；结束位置坐标为：161648444。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：161647243；结束位置坐标为：161678654。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Neutropenia; Malaria; Autoimmune Diseases; Lupus Erythematosus, Systemic
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
中性粒细胞减少症；疟疾;自身免疫性疾病；系统性红斑狼疮
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Anti-thymocyte Globulin (Rabbit);Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
西妥昔单抗；依那西普；人免疫球蛋白；阿达木单抗；阿昔单抗；吉妥珠单抗奥佐米星；曲妥珠单抗；利妥昔单抗；巴利昔单抗；穆罗单抗；依那西普；托西莫单抗；阿仑单抗；阿法西普；依法珠单抗；抗胸腺细胞球蛋白（兔）；那他珠单抗；帕利珠单抗;达珠单抗;贝伐珠单抗
