【佳学基因检测】年龄相关性黄斑变性13型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

年龄相关性黄斑变性13型是英文Age-related macular degeneration 13的中文翻译。这一疾病又叫做age-related hearing impairment；deafness due to old age；hearing loss, age-related；old-aged sensorineural hearing impairment；presbyacusia； presbycusis;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止年龄相关性黄斑变性13型在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做年龄相关性黄斑变性13型基因解码、基因检测？

与年龄相关的听力损失（也称为老年性耳聋）是随年龄增长而发生的听力下降。在大多数情况下，听力损失会影响双耳。它可以早在一个人的三十或四十岁开始并且随着时间的推移逐渐恶化。与年龄相关的听力损失首先影响听到高频声音的能力，例如言语。受累者发现越来越难以理解其他人是什么说，特别是当有背景噪音时（例如在派对上）。但是，由于听力损失是渐进的，很多人都没有意识到他们听不到他们以前能听到的声音。他们可能会打开电视音量或开始讲话随着听力损失恶化，它会影响更多的声音频率，使听到的声音变得更加难以听到。确定声音的来源（定位）并确定其来源变得更具挑战性。个体也会在耳朵（耳鸣）或头晕和平衡问题（老年人）中感受到振铃感。年龄相关的听力损失通常会影响一个人的生活质量。由于受影响的个人无法理解言语，因此这种情况会影响他们的沟通能力。它可能导致社会孤立，抑郁和丧失自尊。如果个人无法听到烟雾警报器，汽车喇叭声以及其他提醒人们注意危险情况的声音，与年龄相关的听力损失也会引起安全问题。

佳学基因Age-related macular degeneration 13基因解码、基因检测大数据分析

与年龄相关的听力损失是影响老年人的最常见健康疾病之一。全世界数以万计的人受到影响。在美国，估计有超过65岁的人中有三分之一，而85岁以上的人中有一半有听力损失。

Age-related macular degeneration 13致病鉴定基因解码

与年龄相关的听力损失的原因是复杂的。这种情况是遗传，环境和生活方式因素共同作用的结果，其中许多因素尚未确定。与年龄相关的听力损失最常与内耳的变化相关，其中声波被转换成发送到大脑的神经冲动。然而，它也可能与携带大脑声音信息或鼓膜或中耳小骨骼中的声音信息的神经通路相关联。在大多数情况下，这些变化的确切原因尚不清楚。多个基因的过度变异可能会影响与年龄相关的听力损失，其开始的年龄及其严重程度。这些基因中的一些对于内耳的正常结构或功能是重要的。这些基因的子集中的突变也导致在生命早期开始的非综合征性听力丧失的形式。在

Age-related macular degeneration 13基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

年龄相关的听力损失通常没有明确的遗传模式，尽管许多受累者报告了该病症的家族史。研究表明，患有严重年龄相关性听力损失的近亲的人随着年龄的增长自身发生严重听力损失的风险增加。然而，可能很难判断年龄相关的听力损失是否在家庭中遗传，因为这种情况在一般人群中是如此常见。

年龄相关性黄斑变性13型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，年龄相关性黄斑变性13型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

年龄相关性黄斑变性13型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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