【佳学基因检测】尾状萎缩基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

尾状萎缩是英文Caudate atrophy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尾状萎缩在后代或者二胎中的出现。

什么样的人应当做尾状萎缩基因解码、基因检测？

前脑膜膨出（SDAM）的骶骨缺损是尾部发育不全的一种形式。它出生时就存在并且在生命后期出现症状，通常是因为女性的阻塞性劳动，慢性便秘或脑膜炎。遗传是常染色体显性遗传（Chatkupt等，1994）。 Welch和Aterman（1984）的人口频率为0.14％。肿瘤发育不全综合征和尾部退行综合征是一个广泛的术语，指的是影响尾部脊髓和脊髓，后肠，泌尿生殖系统的先天性尾部异常的异质星座，以及下肢。大约15％至25％的尾部发育不良儿童的母亲患有胰岛素依赖性糖尿病（222100）（Lynch等，2000）。参见Currarino综合征（176450），一种由HLXB9基因突变引起的类似疾病（142994） ）在染色体7q36上。 Currarino综合征典型地包括半边形，肛门直肠畸形和骶前肿块三联征。然而，Currarino综合征也表现出表型变异性：Lynch等。 （2000）指出，临床特征具有可变的表达能力，并且一些患有Currarino综合征的患者是无症状的。 Kochling等。 （2001）在23例HLXB9基因突变患者中仅有8例发现完整的Currarino综合征三联征。这些报告表明，一些先前报道有骶骨发育不全形式的患者，包括SDAM，可能患有Currarino综合征，反之亦然。另见脊柱裂（182940），可见于一些骶骨发育不全或尾部退行综合征患者，可能与病因有关。该病临床表征有：神经性膀胱功能障碍；脑膜炎；便秘；头痛；脑脊膜膨出；背痛疼痛；直肠脓肿；反复性脑膜炎；骶前脊膜膨出；骶骨缺如；骶骨缺如。

佳学基因Caudate atrophy基因解码、基因检测大数据分析

Caudate atrophy致病鉴定基因解码

Caudate atrophy基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性遗传病

尾状萎缩的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，尾状萎缩的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

尾状萎缩基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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