【佳学基因检测】做心脏骤停基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

心脏骤停是英文Cardiac arrest的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。又叫做心脏骤停，心肺骤停，循环停止。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止心脏骤停在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心脏内科疾病。
 

什么样的人应当做心脏骤停基因解码、基因检测？

心脏有一个控制心跳节律的内部电路系统。人的基因序列变化会导致心律失常，称为心律失常。心律失常有多种类型。在心律失常期间，心脏跳动可能过快、过慢，或者停止跳动。心脏骤停（SCA）是指心脏发生心律失常，导致心脏停止跳动时发生的。这与心脏病发作不同。在心脏病发作时，心脏通常继续跳动，但流向心脏的血液被阻断。心脏骤停多种原因。这些疾病包括冠心病、身体压力和一些遗传性疾病。有时心脏骤停没有已知的原因。如果没有医疗救治，病人将在几分钟内死亡。如果进行了除颤，人不太可能早死。除颤会发出电击使心律恢复正常。应该给心脏骤停患者进行心肺复苏术（CPR），直到可以进行除颤。如果经过基因解码发现有心脏骤停的危险或基因，植入式心脏除颤器（ICD）可以减少第二次心脏骤停死亡的几率。

佳学基因心脏骤停基因解码、基因检测大数据分析

几乎任何已知的心脏病都可能引起心脏骤停。 大多数心脏骤停发生在心脏的电导系统发生故障时。这种故障会导致心律失常，如室性心动过速或室颤。一些心脏骤停也是由心律极度减慢（心动过缓）引起的。 不规则的心跳，如这些可能导致心脏骤停，应被视为危及生命的心律失常。 心脏骤停的其他原因包括： 心脏组织的疤痕这种疤痕可能是先前心脏病发作或其他原因造成的。任何原因造成的疤痕或扩大的心脏都容易发生危及生命的室性心律失常。心脏病发作后的前6个月是动脉粥样硬化性心脏病患者心脏骤停的高危期。 心肌增厚（心肌病）对心肌的损害可能是由高血压、心脏瓣膜病或其他原因引起的。心肌病变会使你更容易心脏骤停，特别是如果你也有心力衰竭。了解更多关于心肌病的知识。 心脏药物在某些情况下，各种各样的心脏病药物可能会导致心律失常，导致心脏骤停。（听起来很奇怪，用于治疗心律失常的抗心律失常药物有时甚至在正常剂量下也会产生室性心律失常。这被称为“致心律失常”效应。）血液中钾和镁水平的显著变化（例如使用利尿剂）也会导致危及生命的心律失常和心脏骤停。 电异常某些电异常如沃尔夫-帕金森-怀特综合征和长QT综合征可能导致儿童和年轻人心脏骤停。 血管异常在罕见的情况下，先天性血管异常，特别是在冠状动脉和主动脉，可引起心脏骤停。在剧烈的体力活动中释放的肾上腺素通常会在出现这些异常时触发心脏骤停。 娱乐性吸毒使用某些娱乐性药物会导致心脏骤停，即使是在其他健康的人。;

心脏骤停致病鉴定基因解码

心脏骤停又称心肺骤停，与心脏骤停后综合征和家族性阵发性1型室颤有关，症状包括心绞痛、水肿和胸痛。佳学基因致病基因鉴定基因解码表明，P*N，Phosph***mban的基因突变可以造成心脏骤停。可以导致该病发生的相关通路/超通路包括心脏传导和钙信号通路。疾病影响的组织器官包括心、脑和肺，产生的疾病征状包括心血管系统和肌肉功能的变化。

心脏骤停基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

家族中有可以产生心脏骤停的致病基因时，可以通过佳学基因的致病基因鉴定基因解码找到并明确致病基因。找到基因后，可以采用现代生殖技术让后代或者二胎不再患有该病。
 

心脏骤停的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，心脏骤停的数据库代码参数如下：

Disease Ontology  DOID:0060319 ICD9CM  427.5 MeSH  D006323 NCIt  C50479 C50483

SNOMED-CT  30298009 ICD10  I46 I46.0 I46.9 EFO  EFO_0009492 UMLS  C0018790 C0444720 C0600228

 

做心脏骤停基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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