【佳学基因检测】怎样选择致心律失常性右心室心肌病基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

致心律失常性右心室心肌病是英文arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy的中文翻译。这一疾病又叫做;致心律失常右室发育不良,ARVD，ARVC。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止致心律失常性右心室心肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做致心律失常性右心室心肌病基因解码、基因检测？

致心律失常性右心室发育不良/心肌病（ARVD / C）的特征是心肌进行性纤维脂肪化，年轻人和运动员易发生室性心动过速和猝死。 它主要影响右心室; 随着时间的推移，它也可能涉及左心室。 即使在家庭中，疾病的表现也是高度可变的，并且一些受影响的个体可能不符合建立的临床标准。 诊断的平均年龄为31岁（±13;范围：4-64岁）。该病临床表征有：心脏猝死；心悸；室性早搏；右室心肌病。

佳学基因arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy基因解码、基因检测大数据分析

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常染色体显性

arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，致心律失常性右心室心肌病的数据库编码是omim_id:610193；ICD编码是I42.8

怎样选择致心律失常性右心室心肌病基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。

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