【佳学基因检测】常染色体显性遗传白内障基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

常染色体显性遗传白内障是英文Cataract, autosomal dominant, multiple types 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性遗传白内障在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病 ；心血管疾病 ；眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做常染色体显性遗传白内障基因解码、基因检测？

Sengers综合征是一种常染色体隐性线粒体疾病，其特征是先天性白内障，肥厚性心肌病，骨骼肌病，运动不耐受和乳酸性酸中毒。心理发育是正常的，但受影响的个体可能早期死于心肌病（Mayr等人，2012年总结）。 2名受影响个体的骨骼肌活检显示严重的线粒体DNA消耗（Calvo等，2012）。临床特征：常染色体隐性遗传;青光眼;白内障;先天性白内障;近视;眼球震颤;电机延迟;肌肉无力;心肌病;肥厚型心肌病;血小板减少;增加血清乳酸;乳酸性酸中毒;肌病;容易疲劳。该病临床表征有：青光眼；白内障；先天性白内障；近视；眼球震颤；运动延迟；肌无力；心肌病；肥厚性心肌病；血小板减少；血清乳酸增高；乳酸酸中毒；肌病；易疲劳性。

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常染色体隐性遗传病

常染色体显性遗传白内障的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体显性遗传白内障的数据库代码是omim_id:212350。

常染色体显性遗传白内障基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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