【佳学基因检测】干骺端发育不全Schmid型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

干骺端发育不全Schmid型是英文Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止干骺端发育不全Schmid型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做干骺端发育不全Schmid型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：头部异常；龋齿；运动延迟；蹒跚步态；脊柱侧弯；骨骼发育不良；髋骨异常；脊柱前凹过度；不成比例的身材矮小；骨密度降低；干骺端硬化；干骺端软骨发育异常；干骺端发育不全；渐进式腿部弯曲。

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常染色体隐性遗传病

Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，干骺端发育不全Schmid型的数据库编码是omim_id:250400；ICD编码是Q78.5

干骺端发育不全Schmid型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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