【佳学基因检测】做甲状腺机能亢进症性周期性麻痹基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

甲状腺机能亢进症性周期性麻痹是英文Thyrotoxic periodic paralysis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止甲状腺机能亢进症性周期性麻痹在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做甲状腺机能亢进症性周期性麻痹基因解码、基因检测？

甲状腺机能亢进的周期性麻痹是一种散发性肌肉疾病，其特征在于甲状腺功能亢进症患者伴有低钾血症的虚弱发作。 瘫痪可以治疗甲状腺功能亢进症。 这种疾病在亚裔男性中最为常见，包括中国人，日本人，越南人，菲律宾人和韩国人，在高加索人群中发生率较低。 甲状腺机能亢进的周期性麻痹在临床上与遗传性低钾性周期性麻痹（HOKPP; 170400）相似，但TTPP中的麻痹仅在存在甲状腺功能亢进症的情况下发生。 TTPP也可能导致低钾血症，如碳水化合物摄入和运动后休息（由Kung，2006年审查）的因素。 甲状腺毒素周期性麻痹的遗传异质性也参见TTPP2（613239），其由染色体17p11上的KCNJ18基因（613236）中的变异以及染色体17q24.3上的TTPP3（614834）所引起。该病临床表征有：甲状腺功能亢进症；甲状腺肿；心悸；周期性麻痹。

佳学基因Thyrotoxic periodic paralysis基因解码、基因检测大数据分析

Thyrotoxic periodic paralysis致病鉴定基因解码

Thyrotoxic periodic paralysis基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

孤立案例

Thyrotoxic periodic paralysis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，甲状腺机能亢进症性周期性麻痹的数据库编码是omim_id:613239；ICD编码是G72.3

做甲状腺机能亢进症性周期性麻痹基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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