【佳学基因检测】杆状体肌症4型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

杆状体肌症4型是英文Nemaline myopathy 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止杆状体肌症4型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做杆状体肌症4型基因解码、基因检测？

Nemaline肌病（在本条目中称为NM）的特征是无力，肌张力低下，深腱反射抑郁或缺失。肌肉无力通常在面部，颈部屈肌和近端肢体肌肉中最严重。临床分类定义了六种形式的NM，它们根据运动和呼吸受累的发病和严重程度进行分类：严重的先天性（新生儿）（16％的NM患者）。 Amish NM。中级先天性（20％）。典型的先天性（46％）。儿童期发病率（13％）。成人发病（迟发）（4％）。表格之间发生了相当大的重叠。分类为具有严重，中间和典型先天性NM的个体之间存活率存在显着差异。严重的新生儿呼吸道疾病和多发性先天性关节病的存在与出生后第一年的死亡有关。在18个月之前独立行走可以预测生存。大多数患有典型先天性NM的儿童最终都能够行走。临床特征：常染色体隐性遗传;颈部肌肉无力;反射减弱;电机延迟;行走困难;蹒跚步态;脊柱后侧凸;肺活量减少;高尔夫签署;可变表现力;在婴儿期喂养困难。该病临床表征有：颈肌无力；腱反射减弱；运动延迟；行走困难；蹒跚步态；脊柱侧弯；肺活量减少；高尔斯征；婴儿期喂养困难。

佳学基因Nemaline myopathy 4基因解码、基因检测大数据分析

Nemaline myopathy 4致病鉴定基因解码

Nemaline myopathy 4基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

杆状体肌症4型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，杆状体肌症4型的数据库代码是omim_id:609285。

杆状体肌症4型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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