【佳学基因检测】Mirage综合症基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Mirage综合症是英文Mirage syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Mirage综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 肺-呼吸病 眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做Mirage综合症基因解码、基因检测？

多发性疾病（MmD）大致分为四组：经典形式（75％的个体）。中等形式，有手参与（<10％）。产前形式，伴有多发性先天性关节炎（<10％）。眼肌麻痹形式（<10％）。经典形式的发作通常是先天性或早期儿童期，伴有新生儿张力减退，运动迟缓，轴肌无力，脊柱侧凸和显着的呼吸受累（通常伴有继发性心脏病）。存在不同严重程度的脊柱僵硬。临床特征：常染色体隐性遗传;外眼肌麻痹;眼肌麻痹;浮肿;电机延迟;反射消失;新生儿张力减退; Hydrops fetalis;肺发育不全;脊柱侧弯;全身肌肉无力;轴肌无力;增加肌纤维直径的变异性;肌营养不良症;新生儿发病。该病临床表征有：眼外肌麻痹；眼肌麻痹；水肿；运动延迟；神经反射消失；新生儿张力减退；胎儿水肿；肺发育不良；脊柱侧弯；广泛肌无力；中轴肌无力；肌纤维直径变异性增大；肌营养不良。

佳学基因Mirage syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Mirage syndrome致病鉴定基因解码

Mirage syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Mirage综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Mirage综合症的数据库代码是omim_id:255320。

Mirage综合症基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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