【佳学基因检测】做玻璃体视网膜病变伴指骨骺发育不良基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

玻璃体视网膜病变伴指骨骺发育不良是英文Vitreoretinopathy with phalangeal epiphyseal dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止玻璃体视网膜病变伴指骨骺发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做玻璃体视网膜病变伴指骨骺发育不良基因解码、基因检测？

这是一种独特类型的伴有关节和玻璃体疾病的II型胶原蛋白病。 患者不具有Kniest dysplasia（156550）的身材矮小或面中部发育不全，也没有由相同基因突变引起的Stickler综合征I型（609508,108300）的光学空玻璃体。 继发于骺发育不良的关节病主要在手指上，但一些患者确实有过早退行性髋关节疾病。 手指“粗短”。

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玻璃体视网膜病变伴指骨骺发育不良的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，玻璃体视网膜病变伴指骨骺发育不良的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做玻璃体视网膜病变伴指骨骺发育不良基因解码、基因检测的费用是多少？

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