【佳学基因检测】做家族性高钾血症性周期性麻痹基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

家族性高钾血症性周期性麻痹是英文Familial hyperkalemic periodic paralysis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性高钾血症性周期性麻痹在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做家族性高钾血症性周期性麻痹基因解码、基因检测？

高钾性周期性麻痹是导致极端肌无力或瘫痪的一种疾病，通常始于婴儿期或童年早期。大多数情况下，这些疾病导致暂时无法移动手臂和腿部的肌肉。症状发作频率往往会增加，直到成年中期，之后它们发生频率较低。可能引发发作的因素包括运动后的休息，富含钾的食物，如香蕉和土豆，压力，疲劳，酒精，怀孕，寒冷，某些药物以及空腹。虽然许多受累者持续感到轻度僵硬（肌强直），特别是在面部和手部肌肉中，肌肉力量通常在发作间期恢复正常。大多数患有高钾性周期性麻痹的患者在发作期间血液中的钾含量增高（高钾血症）。当弱或麻痹的肌肉释放钾离子进入血流时，会引起高钾血症。在有的病例中，发作时有正常血钾水平。即使血钾水平不升高，摄入钾也会引发患病个体发作。该病临床表征有：足部异常；高钾血症；肌束震颤；肌纤维颤搐；肌强直；血清肌酸磷酸激酶升高；感觉轴索神经病；肌肉痉挛；肌肉僵硬。

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常染色体显性遗传病

Familial hyperkalemic periodic paralysis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性高钾血症性周期性麻痹的数据库编码是；ICD编码是

做家族性高钾血症性周期性麻痹基因解码、基因检测需要多少钱？

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