【佳学基因检测】做额骨干骺端结构不良基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

额骨干骺端结构不良是英文frontometaphyseal dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止额骨干骺端结构不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做额骨干骺端结构不良基因解码、基因检测？

这是额骨干骺端发育不良综合症的一种亚型，一种进行性硬化骨骼发育不良，累及长骨和头骨。 特征特征包括眶上骨质增生，颅骨增生，小骨头变形，扩张形而上和指骨异常。 其他表现包括听力损失，心脏畸形，上呼吸道和尿道狭窄。 FMD2基因和此病有关，为常染色体显性遗传。

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常染色体显性遗传病

frontometaphyseal dysplasia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，额骨干骺端结构不良的数据库编码是omim_id:617137；ICD编码是Q78.5

做额骨干骺端结构不良基因解码、基因检测需要多少钱？

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