【佳学基因检测】做Loeys-Dietz综合征型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Loeys-Dietz综合征型是英文Loeys-Dietz syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;LDS。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Loeys-Dietz综合征型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做Loeys-Dietz综合征型基因解码、基因检测？

Loeys-Dietz综合征（英文名：Loeys-Dietz syndrome，LDS）是一种遗传性结缔组织病，2005年正式命名，与马凡氏综合征、Ehler-Danlos综合征（血管型）、 Shprintzen-Goldberg综合征有部分共同的特征。由于LDS是新近刚被定义的一种病，部分之前被诊断为马凡或不典型马凡可能事实是LDS患者。LDS是由于TGFBR1 或 TGFBR2基因突变所致。LDS可影响人体的心脏、血管、骨骼、关节、皮肤、内脏器官（小肠、脾、子宫等）等脏器器官。

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Loeys-Dietz syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Loeys-Dietz综合征型的数据库编码是；ICD编码是Q87.4

做Loeys-Dietz综合征型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)