【佳学基因检测】硬化性骨化病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

硬化性骨化病是英文Sclerosteosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止硬化性骨化病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做硬化性骨化病基因解码、基因检测？

硬化性骨病是一种严重的硬化性骨发育不良，其特征是进行性骨骼过度生长。 Syndactyly是一种可变的表现形式。这种疾病很罕见，大多数受影响的个体已在南非的南非人群中报道（Brunkow等人，2001年总结）。关于硬化症的遗传异质性的讨论，请参阅SOST1（269500）。临床特征：常染色体隐性遗传;正面指责;指甲发育不良;面瘫;皮肤手指杂乱无章;头围增加。该病临床表征有：前额突出；甲发育不良；面瘫；手指皮性并指。

佳学基因Sclerosteosis基因解码、基因检测大数据分析

Sclerosteosis致病鉴定基因解码

Sclerosteosis基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

Sclerosteosis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，硬化性骨化病的数据库编码是omim_id:614305；ICD编码是M85.2

硬化性骨化病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)