【佳学基因检测】做颅–豆纹动脉–骨缝发育不全(CLSD)基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

颅–豆纹动脉–骨缝发育不全(CLSD)是英文Craniolenticulosutural dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颅–豆纹动脉–骨缝发育不全(CLSD)在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 ；生殖系统疾病 ；眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做颅–豆纹动脉–骨缝发育不全(CLSD)基因解码、基因检测？

颅骨发育不良是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为面部畸形，晚闭囟，白内障和骨骼缺损（Boyadjiev等人，2011年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾;口感异常;腭裂;薄朱红色边框;囟门或颅缝线异常;突出的眶上脊;长中人;突出的鼻梁;前哨的;白内障;内斜视;龋齿;牙齿发育不全;小牙。该病临床表征有：隐睾；腭异常；腭裂；薄嘴唇；眶上脊突出；长人中；鼻梁突出；鼻孔前翻；白内障；内斜视；龋齿；牙齿发育不全；小牙畸形。

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常染色体隐性遗传病

Craniolenticulosutural dysplasia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，颅–豆纹动脉–骨缝发育不全(CLSD)的数据库编码是omim_id:607812；ICD编码是Q75.8

做颅–豆纹动脉–骨缝发育不全(CLSD)基因解码、基因检测的费用是多少？

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