【佳学基因检测】Robinow综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Robinow综合征是英文Robinow syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;婴儿面综合征，Robinow侏儒征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Robinow综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 生殖系统疾病。

什么样的人应当做Robinow综合征基因解码、基因检测？

一种罕见的骨骼发育不良综合征，其特征是类似于胎儿面部的畸形特征，中间肢体缩短，男性外生殖器发育不良，肋椎分割缺陷和肾脏异常。该病临床表征有：隐睾；小阴茎；三角嘴；薄上唇；眼距过宽；长人中；小下颌畸形；额头高；传导性听力障碍；感音神经性耳聋；鼻孔前翻。

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常染色体显性遗传病

Robinow syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Robinow综合征的数据库编码是omim_id:616331；ICD编码是Q87.1

Robinow综合征基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)