【佳学基因检测】什么人要做颅面骨干发育不良常染色体显性遗传基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
颅面骨干发育不良常染色体显性遗传是英文Craniodiaphyseal dysplasia, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颅面骨干发育不良常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做颅面骨干发育不良常染色体显性遗传基因解码、基因检测？
Legg-Calve-Perthes病的特征在于股骨头的循环丧失，导致生长中的儿童缺血性坏死。该疾病的临床图片根据通过缺血，血运重建，骨折和塌陷的疾病进展的阶段以及骨的修复和重塑而变化。这种疾病在男孩中更常发生，并且大多数患者往往比同龄人短。已经报道了家族性和孤立性LCPD病例（Chen等人，2004年总结）。临床特征：多因素遗传;股骨头骨骺异常;软骨破坏。该病临床表征有：股骨头骨骺异常；软骨破坏。
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常染色体显性
颅面骨干发育不良常染色体显性遗传的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，颅面骨干发育不良常染色体显性遗传的数据库代码是omim_id:150600。
