【佳学基因检测】尺骨和腓骨缺乏严重肢体缺陷基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

尺骨和腓骨缺乏严重肢体缺陷是英文Ulna and fibula absence of with severe limb deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尺骨和腓骨缺乏严重肢体缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做尺骨和腓骨缺乏严重肢体缺陷基因解码、基因检测？

该病临床表征有：高腭；神经反射消失；关节过度活动；呼吸功能不全；脊柱侧弯；先天性肌营养不良。

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尺骨和腓骨缺乏严重肢体缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，尺骨和腓骨缺乏严重肢体缺陷的数据库代码是omim_id:616470。

尺骨和腓骨缺乏严重肢体缺陷基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)