【佳学基因检测】什么人要做眩晕基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
眩晕是英文Vertigo的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止眩晕在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做眩晕基因解码、基因检测？
先天性垂直距骨（CVT），也称为“摇臂 - 足底”畸形，是一种关节的脱位，其特征是距骨的垂直方向，具有刚性背侧脱位的舟骨，跟骨的跟骨畸形，外展畸形前足和后足和中足软组织的挛缩。这种情况通常与多种其他先天性畸形有关，并且很少发生家族性发生的孤立性畸形（Levinsohn等人，2004年总结）。该病症以常染色体显性遗传模式传播，有时表现出不有效外显率和可变表达性。可能存在广泛的畸形，包括扁平足，马蹄足（TEV或马蹄足），足弓足，跖骨内陷，甚至胫骨发育不全（Dobbs等，2006摘要）。临床特征：关节炎;脚踝异常;距骨异常。该病临床表征有：关节炎；脚踝异常；距骨异常。
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常染色体显性
眩晕的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，眩晕的数据库代码是omim_id:192950。
