【佳学基因检测】做鳃耳综合征3型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

鳃耳综合征3型是英文Branchiootic syndrome 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止鳃耳综合征3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做鳃耳综合征3型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：孤独症；支链族氨基酸代谢异常。

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常染色体隐性遗传病

鳃耳综合征3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，鳃耳综合征3型的数据库代码是omim_id:614923。

做鳃耳综合征3型基因解码、基因检测需要多少钱？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。

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