【佳学基因检测】做TRNT1缺乏症基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

TRNT1缺乏症是英文TRNT1 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TRNT1缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做TRNT1缺乏症基因解码、基因检测？

该基因编码一种蛋白质，该蛋白质靶向线粒体并通过在位置37处的腺嘌呤上添加二甲基烯丙基来修饰转移RNA（tRNA）。这种修饰对于在蛋白质翻译期间维持正确的阅读框架是重要的。 该基因被认为是肿瘤抑制因子，其表达可以减少细胞生长。 选择性剪接导致多种转录物变体，其中大多数可能是非功能性的。 [由RefSeq提供，2015年8月] TRIT1（TRNA Isopentenyltransferase 1）是蛋白质编码基因。 与TRIT1相关的疾病包括足癣。 其相关途径包括基因表达和tRNA加工。 与该基因相关的基因本体论（GO）注释包括核酸结合和二甲基烯丙基转移酶活性。

佳学基因TRNT1 deficiency基因解码、基因检测大数据分析

TRNT1 deficiency致病鉴定基因解码

TRNT1 deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

TRNT1缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，TRNT1缺乏症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做TRNT1缺乏症基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

• 上一篇：【佳学基因检测】做TRIT1缺陷基因解码、基因检测需要到总部吗？
• 下一篇：【佳学基因检测】Tay-sachs病少年型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印