【佳学基因检测】做硫利达嗪药物敏感性基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

硫利达嗪药物敏感性是英文Thioridazine response的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止硫利达嗪药物敏感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做硫利达嗪药物敏感性基因解码、基因检测？

当用标准剂量的硫嘌呤（一种由巯基嘌呤，硫鸟嘌呤和硫唑嘌呤组成的抗肿瘤/免疫抑制剂）治疗患者时，THPM2与严重的造血毒性相关。硫嘌呤是需要大量代谢才能发挥其细胞毒性作用的前药。硫嘌呤转化为细胞毒性硫鸟嘌呤核苷酸（TG），其掺入DNA并导致细胞死亡。 NUDT15使巯基嘌呤代谢产物失活并负调节细胞毒性（Moriyama等，2016年总结）。 NUDT15缺陷特征遵循加性遗传模式的遗传，表型的严重程度与NUDT15中风险等位基因的累积数量成比例。

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硫利达嗪药物敏感性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，硫利达嗪药物敏感性的数据库代码是omim_id:616903。

做硫利达嗪药物敏感性基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。

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