【佳学基因检测】做原发性局部皮肤淀粉样变性2型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

原发性局部皮肤淀粉样变性2型是英文Amyloidosis, primary localized cutaneous, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止原发性局部皮肤淀粉样变性2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做原发性局部皮肤淀粉样变性2型基因解码、基因检测？

家族性转甲状腺素蛋白（TTR）淀粉样变性的特征在于缓慢进展的外周感觉运动神经病和自主神经病以及心肌病，肾病，玻璃体混浊和CNS淀粉样变性的非神经性变化。这种疾病通常发生在葡萄牙和日本地方性病灶的第三至第五十年;其他地区的人发病较晚。通常情况下，感觉神经病开始于下肢伴有感觉异常和足部感觉，随后在几年内出现运动神经病变。在一些人中，特别是那些患有早发性疾病的人，自主神经病变是该病症的第一次表现;研究结果可能包括：体位性低血压，便秘与腹泻交替，恶心和呕吐发作，胃排空延迟，性阳痿，无汗，尿潴留或尿失禁。心脏淀粉样变性病的主要特征是进行性心肌病。与淀粉样变软脑膜个体可具有以下CNS发现：痴呆，精神病，视力障碍，头痛，癫痫发作，马达轻瘫，共济失调，脊髓病，脑积水，或颅内hemorrhage.Clinical特征：尿失禁;眼球震颤;阳痿;构音障碍;反射减弱;偏瘫;多发性神经病;肌肉无力;震颤;心肌病;心脏扩大;腹泻;便秘;头痛;类似脑卒中的情节。该病临床表征有：尿失禁；眼球震颤；阳痿；构音障碍；腱反射减弱；轻偏瘫；多发性神经病；肌无力；震颤；心肌病；心脏扩大；腹泻；便秘；头痛；卒中样发作。

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原发性局部皮肤淀粉样变性2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，原发性局部皮肤淀粉样变性2型的数据库代码是omim_id:105210。

做原发性局部皮肤淀粉样变性2型基因解码、基因检测需要多少钱？

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