【佳学基因检测】甲状腺发育异常1基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

甲状腺发育异常1是英文Thyroid dyshormonogenesis 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止甲状腺发育异常1在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做甲状腺发育异常1基因解码、基因检测？

大约10％的先天性甲状腺功能减退症患者在甲状腺细胞中甲状腺激素合成的一个步骤中具有先天性代谢缺陷（Vono-Toniolo等，2005）。在正常甲状腺激素合成所需的任何步骤中，可能由隐性缺陷引起激素生成。在未经治疗的患者中，甲状腺激素异常通常与继发于长期促甲状腺激素（TSH;见188540）刺激的甲状腺肿大增加相关.Park和Chatterjee（2005）回顾了原发性先天性甲状腺功能减退症的遗传学，总结了与已知遗传相关的不同表型。缺陷和提出一种算法来研究该疾病的遗传基础。临床特征：常染色体隐性遗传;巨舌症;甲状腺功能减退症;先天性甲状腺功能减退症;甲状腺肿;皮肤干燥;昏睡;脐疝;便秘。该病临床表征有：巨舌；甲状腺功能减退症；先天性甲状腺功能减退症；甲状腺肿；干性皮肤；嗜睡；脐疝；便秘。

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常染色体隐性遗传病

甲状腺发育异常1的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，甲状腺发育异常1的数据库代码是omim_id:274400。

甲状腺发育异常1基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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