【佳学基因检测】做季节性情绪失调基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

季节性情绪失调是英文Seasonal affective disorder的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止季节性情绪失调在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做季节性情绪失调基因解码、基因检测？

APOE p.Leu167del是一种罕见的遗传变异，描述于38例文献中，具有一系列临床表型。三种表型可与APOE p.Leu167del变体相关：遗传性脂血性脾肿大（也称为海蓝色组织细胞增生症），其特征在于高甘油三酯血症和脾肿大。可变表现包括血小板减少症，肝功能异常和心血管疾病。常染色体显性遗传性高胆固醇血症（ADH）的特征是LDL胆固醇水平显着升高，导致动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）过早发病和死亡。家族性合并高脂血症（FCHL）的特征是总胆固醇，甘油三酯或LDL胆固醇的升高和早产ASCVD的高风险。有人提出，与APOE p.Leu167del变异相关的表型可能取决于多种因素，包括性别，APOE基因型，高脂血症的控制，基因 - 基因相互作用，基因 - 环境相互作用，或者可能是表观遗传和其他非孟德尔效应。 。临床特征：常染色体隐性遗传;眼睛异常;视网膜病变;睑缘炎;浮肿;黄瘤病; Angiokeratoma corporis diffusum;肝硬化;肥胖;心绞痛;脾肿大;血小板减少;皮下出血;高甘油三酯血症;没有腋毛。该病临床表征有：眼部异常；视网膜病变；眼睑炎；水肿；黄瘤病；弥漫性血管角皮瘤；肝硬化；肥胖；心绞痛；脾肿大；血小板减少；皮下出血；高甘油三酯血症；腋毛稀疏。

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常染色体隐性遗传病

季节性情绪失调的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，季节性情绪失调的数据库代码是omim_id:269600。

做季节性情绪失调基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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