短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因检测是对英文疾病名称为short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency的疾病进行的各类基因检测的总称。该病简称为SCADD;OMIM代码是201470。基因解码表明该病是由于短链...
线粒体病(mitochondriopathy)基因检测主要是通过基因序列分析检测遗传性氧化磷酸化功能缺陷使ATP合成障碍而导致的一组疾病,也称为线粒体细胞病。线粒体基因或核基因突变均可以导致该病的...
生物素缺乏(biotin deficiency)及多种羧化酶缺乏症(multiple carboxylasedeficiency)是由于营养性生物素缺乏或遗传性生物素代谢障碍引起的疾病。而针对该病的基因检测因为位点选择或检测技术的使用而有...
单纯性高甲硫氨酸血症基因检测是对英文疾病名称为isolated hypermethioninemia、OMIM代码为250850的疾病进行的各类基因检测的总称。基因解码表时,该病是由于体内甲硫氨酸降解过程受阻导致血甲硫...