遗传病、罕见病基因检测导读:结肠是消化道的贼后一部分,可以从固体废物中提取水分和盐分,废物通过直肠移动并且通过肛门离开身体。大多数结肠癌的病例开始是在于大肠内壁形成小的、良性的腺瘤性息肉,并随着时间的推移,这些息肉就会变成结肠癌。目前,结肠癌风险基因解码是有效预防结肠癌发生的重要手段。
为什么很多结肠癌患者一发现就是晚期?
在没有基因解码的干预下,人们在检查出来患有结肠癌的时候已经是中期或晚期了,因为前期息肉很小,产生的症状也非常很少,许多结肠癌患者在疾病的早期阶段没有症状,但随着癌症的发展,症状会逐渐明显。当症状出现时,也可能会有所不同,这取决于癌症的大小和位置,这就会比较麻烦。所以,佳学基因解码建议,在患癌症之前通过结肠癌风险基因解码基因检测是有必要的,只有这样才能远离癌症。
导致结肠癌的原因是什么?
基因解码研究发现,A*C 基因突变在结直肠癌中频发,它通过抑制蛋白表达参与结直肠癌的发生、发展,A*C基因异常甲基化是A*C失活的主要机制。此外,对于家族遗传性的结肠癌来说,遗传基因突变可以显著增加个体患癌症的风险。遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)会增加了结肠癌和其他癌症的风险。家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种罕见的疾病,会导致患者在结肠和直肠内层发展成千上万的息肉,未经治疗的FAP患者在40岁之前发生结肠癌的风险大大增加。
佳学基因——结肠癌基因解码基因检测
佳学基因解码专家表示,我们应该明白,通过及时的筛查与基因解码基因检测,结肠癌不仅可以早期发现,而且可以预防发展。早期结肠癌的患者通常不知道癌症正在发展,并感觉自己身体良好。因为结肠息肉通常也不会引起症状,所以症状出现之前的基因解码基因检测与筛查是至关重要的,当症状出现时,结肠癌已不再处于早期阶段。建议通过结肠癌基因解码基因检测来获得易感基因的基因信息,是很有必要的,并且可以根据解读与分析之后,给予高效合理的治疗方案及用药指导,形成良好的生活习惯,远离癌症困扰。