遗传病、罕见病基因检测导读:直肠癌是由直肠组织细胞发生恶变而形成。随着生活质量的提高,直肠癌的发病率逐年增加,有报道大肠癌(结肠癌+直肠癌)的发病率位列第三位(前两位是肺癌及胃癌),到2015年大肠癌的发病率可能超过肺癌及胃癌的发病率,位列先进。因此我们可以通过直肠癌风险基因解码提前预知疾病风险,积极预防。
为什么直肠癌一发现经常已是晚期?
大多数肠癌形成之前已经以息肉(异常突起)或腺瘤(腺上皮良性肿瘤)的形式在发病部位缓慢发展多年,在此期间患者无任何不适。腺瘤是一种良性,非癌性肿瘤。随着时间的推移,部分腺瘤可转变为癌症。在癌变过程中,肿瘤细胞侵入肠壁,与血管或淋巴管融合,通过吸收患者养分迅速扩增。后期,癌细胞通过淋巴管侵入附近的淋巴结或身体的其它器官,如肝脏等,形成癌扩散。
直肠癌通常发展至晚期才有明显症状显现(如腹痛,便血等)。由于大多数中国患者没有进行癌症早筛查的意识,发现症状后才到医院检查,至直肠癌确诊时,癌细胞已经扩散,后期疗效不明显,致使中国近半数肠癌患者生存期不超过五年。
个体基因差异是导致直肠癌的重要因素
基因解码研究发现,M**H基因是一个碱基切除修复(BER )基因,主要作用是在DNA复制完成后切除新生 DNA链中与母链氧损伤产物8-oxo-dG错配的腺嘌呤,也称为M**H转葡糖基酶。M**H基因突变或变异会导致结直肠癌的发病率增加。
此外,有些大肠腺瘤,如多发性家庭性腺瘤病,是一种常染色体显性遗传性疾病,家族中患病率可达50%,如不治疗,10岁以后均有患结直肠癌的可能。基因解码专家对肿瘤抑制基因与大肠癌发生关系进行研究发现:结直肠癌的易感性与发病机制均与基因遗传因素有关。
佳学基因——直肠癌基因解码基因检测
对于在早期阶段被筛查到的患者,超过90%可以被治好。通过直肠癌基因解码基因检测,可以帮您:发现致病基因,了解自己患直肠癌的风险,提示患病风险,帮助及早预防,调整生活方式,延缓疾病的发生;找到疾病发生的内在基因根源,避免误诊,及时正确的制定治疗方案,以免延误治疗;帮助已经患直肠癌的人,确定发病原因是否由基因异常引起,并能帮助后代预测患病风险而加以预防。