【佳学基因检测】做睾丸间质细胞发育不全I型基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

睾丸间质细胞发育不全I型是英文Leydig hypoplasia, type I的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止睾丸间质细胞发育不全I型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病。

什么样的人应当做睾丸间质细胞发育不全I型基因解码、基因检测？

Leydig细胞发育不全是一种常染色体隐性遗传疾病，其中男性LHCGR基因的功能丧失可阻止正常的性发育。 有两种类型的LCH（Toledo，1992）。 I型是LHCGR有效失活引起的一种严重形式，其特征为有效性46岁，XY男性假两性畸形，睾酮低和LH水平高，对LH / CG有效缺乏应答性，乳房发育不足，以及缺乏继发性 男性的性别特征。 II型是由基因部分失活引起的温和形式，表现出范围从微型到严重尿道下裂的更广泛的表型表达。 在LHCGR基因中具有失活突变的女性表现出温和的表型，其特征在于毛囊发育和排卵有缺陷，闭经和不育（Themmen and Huhtaniemi，2000）。

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Leydig hypoplasia, type I致病鉴定基因解码

Leydig hypoplasia, type I基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

睾丸间质细胞发育不全I型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，睾丸间质细胞发育不全I型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做睾丸间质细胞发育不全I型基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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