【佳学基因检测】单次流产及反复性妊娠丢失夫妇父母染色体异常核型及其对二胎生胎的健康分析

流产基因才是主要诱因的基因检测信息的应用

根据流产遗传基因检测位点的满足性条件，国际著名基因检测科学性证据杂志《Sci Rep》在第. 2021 Oct 13;11(1):20298.期发表了一篇标题为《单次流产及反复性妊娠丢失夫妇父母染色体异常核型及其对二胎生胎的健康分析》的药物寻找研究文章。该基因领域的临床应用研究由Shan Li, Mei Chen, Peng-Sheng Zheng  完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据代码: 34645840和 doi: 10.1038/s41598-021-98606-4.

基因解码研究关键词：

基因检测,染色体正常, 胚胎致死, 流行病学, 遗传变异, 妊娠损失

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Chromosomally normal; embryonic lethal; epidemiology; genetic variants; pregnancy loss.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

染色体异常的频率和分布以及父母染色体异常对反复性妊娠丢失夫妇妊娠结局的影响仍然存在争议。2008-2018年期间，在如何在一次流产后避免流产的再次发生的基因解码基因检测研究的三级转诊医院诊断出3235对20周前经历过两次或两次以上流产的RPL夫妇，并将其纳入为期10年的单中心回顾性队列研究。3235对RPL夫妇中有121对（3.74%）出现染色体畸变，其中75对为女性，46对为男性。结构畸变101例，其中平衡易位46例（38.0%），罗伯逊易位13例（10.7%），反转42例（34.7%），数字畸变20例（16.5%）。对121例携带者和428例非携带者进行了两年的随访，其中55例携带者和229例非携带者经自然受孕或宫内授精诊断后再次怀孕。携带者生育健康新生儿的频率与非携带者无显著差异（72.7%对71.2%，调整后P=0.968）。本研究描述了大多数携带者为平衡易位，从目前的数据来看，染色体畸变对活产率的影响有限。这项研究的结果还提醒如何在一次流产后避免流产的再次发生的基因解码基因检测研究，自然受孕也可能是一种很好的选择，而不是植入前遗传学诊断（PGD），PGD在许多其他生殖中心对这类患者很常见。

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