【佳学基因检测】如何做卵巢发育不全2型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

卵巢发育不全2型是英文Ovarian dysgenesis 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止卵巢发育不全2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病。

什么样的人应当做卵巢发育不全2型基因解码、基因检测？

促性腺激素分泌过多的卵巢衰竭是一种异质性疾病，贼严重的形式是卵巢发育不全导致的。 卵巢发育不全约占原发性闭经病例的一半（Timmreck和Reindollar，2003）。 大多数病例与主要的X染色体异常有关。 因此，遗传研究已经鉴定了Xq和Xp11.2-p.22.1的几个位点，其功能与卵巢发育有关（Zinn等，1998; Simpson和Rajkovic，1999; Marozzi等，2000）。临床特征： 性腺发育不全; 原发性闭经;多毛症; 原发性卵巢衰竭; 卵巢早衰; 性腺发育不全。

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卵巢发育不全2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，卵巢发育不全2型的数据库代码是omim_id:300510。

如何做卵巢发育不全2型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)