【佳学基因检测】Langer肢中部发育不良综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Langer肢中部发育不良综合征是英文Langer mesomelic dysplasia syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Langer肢中部发育不良综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做Langer肢中部发育不良综合征基因解码、基因检测？

LW血液系统首先由Landsteiner和Wiener在1940年描述。它经常与Rh系统混淆，直到1982年才成为单独的抗原系统.LW和RhD抗原在遗传上是独立的，尽管它们是表型相关的并且LW抗原是 对RhD阳性细胞的表达强于对RhD阴性细胞的表达。 在大多数群体中，对映LW抗原LWa和LWb分别以非常高和非常低的频率存在。

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Langer肢中部发育不良综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Langer肢中部发育不良综合征的数据库代码是omim_id:111250。

Langer肢中部发育不良综合征基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)